（1）進樣時，宜先作TC測定，后作IC測定。樣品必須搖勻。

（2）進行微量分析時，搖動樣品會使空氣中CO2溶解進去，故應小心，記錄曲線的拖尾現象，就是由此所致。在處理數據時，要減去TC、IC的空白值。

（3）進樣量的多少，按儀器規定執行。一般進樣量越大，曲線的峰越高，但過高的進樣量會導致燃燒效率低下。同時，樣品中如有懸浮物質，一定要濾去。

（4）分析含鹽過多的樣品時，應加脫鹽裝置，這時，可適當降低高溫爐溫度，如調溫至700左右。

稱取2.125g干燥的鄰苯二鉀酸氫鉀，放入容量瓶中，然后再加入蒸餾總有機碳分析儀水至1L溶解，此液濃度為1000mg/L。以此為原液，可根據需要，稀釋成不同濃度的標準液。稱取7.00g干燥的碳酸氫鈉，放入容量瓶中，再加蒸餾水至1L溶解，此液濃度為1000mg/L。以此為原液，可根據需要，稀釋成不同濃度的標準液。廣泛應用的測定方法是燃燒氧化—非色散紅外吸收法。將一定量水樣注入高溫爐內的石英管，900—950℃溫度下，以鉑和三氧化鈷或三氧化二鉻為催化劑，有機物燃燒裂解轉化為二氧化碳，用紅外線氣體分析儀測定CO2含量，從而確定水樣中碳的含量。因為在高溫下，水樣中的碳酸鹽也分解產生二氧化碳，故上面測得的為水樣中的總碳（ＴＣ）。